Informações médicas sobre a Novavax

Foi concedida à vacina contra a COVID-19 (recombinante, adjuvada) Nuvaxovid^TM uma autorização de introdução no mercado completa pela EMA para imunização ativa, para prevenção da COVID-19 causada pelo SARS-CoV-2 em indivíduos com idade igual ou superior a 12 anos, em conformidade com as recomendações oficiais. A Nuvaxovid pode ser administrada como dose de reforço aproximadamente 6 meses após a segunda dose em indivíduos com idade igual ou superior a 18 anos.

A Novavax não pode fornecer conselhos médicos sobre o seu estado de saúde. Consulte o seu médico, enfermeiro ou prestador de cuidados de saúde, ou seja, quem está na melhor posição para o(a) aconselhar sobre a adequação de um determinado tratamento, uma vez que tem acesso aos dados do seu historial clínico, bem como às informações sobre todos os medicamentos.

Para fazer uma pergunta à Informações médicas sobre a Novavax sobre um produto Novavax, ligue
+351 21 020 6287 entre 09:00-17:00.

Se está preocupado com quaisquer potenciais efeitos indesejáveis, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Tal inclui quaisquer possíveis efeitos secundários não referidos no folheto informativo.

Em alternativa, os acontecimentos adversos graves associados a um produto da Novavax podem ser notificados à Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I. P. (INFARMED, I. P.) em http://www.infarmed.pt ou à Farmacovigilância da Novavax através do número +351 21 020 6287 ou através do Formulário de relatório de acontecimento adverso da Novavax.

Se tiver uma reclamação relativa à qualidade de um produto relacionada com um problema físico com um produto Novavax ou a sua embalagem, apresente a reclamação utilizando UMA das seguintes opções:

Opção 1: Preencha e envie um formulário de reclamação relativa à qualidade de um produto ao clicar no botão abaixo.

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